Cofepris saca del mercado la Ranitinida
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) alertó sobre posibles riesgos en el consumo de medicamentos que contienen Ranitidina, y pidió evitarlos.
A través de un comunicado, la Comisión advirtió sobre la presencia de la impureza N-nitrosodimetilamina (NDMA) en medicamentos con Ranitidina, y llamó a la población que consume este producto para prevenir y aliviar la acidez estomacal, que considere el uso de otro tratamiento.
A continuación el comunicado:
En seguimiento al comunicado emitido por esta COFEPRIS el pasado 5 de octubre y conforme a los avances en las investigaciones relacionadas a la presencia de la impureza N-nitrosodimetilamina (NDMA) en medicamentos cuya fórmula incluye Ranitidina
La Cofepris informa con base a la información compartida a través del Esquema de Cooperación de Inspección Farmacéutica (PIC's) y de las redes de información de las agencias regulatorias
Con base en la información compartida a través del Esquema de Cooperación de Inspección Farmacéutica (PIC´s) y de las redes de información de las agencias regulatorias, esta COFEPRIS emite las siguientes indicaciones:
