Alertan por varios medicamentos falsificados que circulan en México; ¿cuáles son?
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) emitió alertas sanitarias por la falsificación y comercialización ilegal de cinco medicamentos, además del retiro voluntario de un lote de otro producto.
Los productos señalados son AGIN® 300/250/300 mg, Denoclast® 60 mg/mL, Meropenem 1 g y Sculptra™, mientras que Sortec 200 mg fue retirado del mercado debido a una anomalía detectada en un lote específico.
AGIN® 300/250/300 mg
COFEPRIS informó sobre la falsificación de este producto, compuesto por ácido acetilsalicílico, ácido ascórbico y sulfadiazina. El lote identificado es el 7825, con caducidad 02 DIC 26, comercializado en el mercado informal.
La empresa Química Franco Mexicana Nordin señaló que dicho lote es falsificado, ya que el producto original correspondiente tenía una fecha de caducidad hasta el 3 de julio de 2025.
Denoclast® 60 mg/mL
La autoridad sanitaria detectó la comercialización ilegal de Denoclast® (denosumab), en jeringa prellenada, a través de plataformas de comercio electrónico, sitios web y aplicaciones móviles.
COFEPRIS indicó que el producto no cuenta con registro sanitario en México, por lo que no existe certeza sobre sus ingredientes, condiciones de elaboración, transporte y almacenamiento, así como sobre su seguridad, calidad y eficacia. Su uso podría generar reacciones adversas graves.
Meropenem 1 g
También fue identificada la falsificación de Meropenem 1 g, solución inyectable, con lote X2MF160A y caducidad noviembre de 2026.
Laboratorios Jayor informó a COFEPRIS que dicho producto no fue importado ni comercializado por la empresa, por lo que se desconoce su procedencia y las condiciones en que fue fabricado, almacenado, transportado y distribuido.
La autoridad pidió no adquirir ni utilizar este producto y denunciar cualquier información relacionada con su comercialización.
Sculptra™
COFEPRIS alertó por la comercialización ilegal de Sculptra™, producto a base de ácido poli-L-láctico, identificado con lote A00203 y caducidad 12/2027.
De acuerdo con Galderma México, esos datos no son reconocidos por la empresa. Además, el producto presenta textos en un idioma diferente al español y no cuenta con registro sanitario.
Sortec 200 mg
En este caso, COFEPRIS informó sobre el retiro voluntario del mercado de Sortec (sorafenib) 200 mg, caja con frasco de 112 comprimidos.
El retiro corresponde exclusivamente al lote 5CE003A, debido a la ausencia de sílica que conserva el producto. La autoridad aclaró que ningún otro lote está involucrado.
COFEPRIS recomendó a la población no adquirir los productos señalados y, en el caso de Sortec, suspender su administración si se cuenta con el lote afectado y acudir con el médico para determinar el tratamiento a seguir.
